คุณอาจเคยได้ยินเกี่ยวกับการเกิดของเด็กผู้ชายที่มีรหัสพันธุกรรมของสามคนใช่ไหม? อย่างแม่นยำมากขึ้นเด็กมี DNA ในพันธุกรรมของเธอซึ่งเป็นวัสดุทางพันธุกรรมของพ่อแม่และบุคคลที่สามผู้หญิงที่บริจาค DNA ยลของเธอเพื่อป้องกันไม่ให้ทารกของเธอเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรมที่อาจถึงตาย

ตามที่เจสซิกาฮามาเซลนักวิทยาศาสตร์พอร์ทัลคนใหม่เกิดเมื่อ 5 เดือนที่ผ่านมาในเม็กซิโกและแม่ของเขาซึ่งเป็นหญิงชาวจอร์แดนของเขามีอาการของโรคลีห์ (Leigh Syndrome) สภาพที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลางและในบางกรณี ความเสื่อมของทักษะยนต์และแม้กระทั่งความตาย สำหรับสิ่งที่นักพันธุศาสตร์ได้ทำคือ“ ตัดออก” ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของมารดาที่มีกลุ่มอาการของโรคและแทนที่ด้วยชิ้นส่วนที่มีสุขภาพดีที่ได้รับจากผู้บริจาค

เทคนิคการปฏิวัติ

กลุ่มอาการของโรคลีห์เป็นหนึ่งในเงื่อนไขหลายประการที่ส่งไปยังเด็กจากดีเอ็นเอยล - นั่นคือผ่านสารพันธุกรรมที่พบในเซลล์อวัยวะนี้ที่ผ่านไปยังลูกหลานของผู้หญิงเท่านั้น ในกรณีของทารกที่เกิดจากชาวเม็กซิกันถึงแม้ว่าแม่ของเขาจะมีสุขภาพที่แข็งแรงและไม่มีอาการของโรค แต่มีโอกาส 25 เปอร์เซ็นต์ที่เธอจะส่งต่อปัญหาให้กับเด็กผู้ชาย

ในความเป็นจริงผู้หญิงคนนั้นใช้เวลา 20 ปีในการพยายามมีลูกที่แข็งแรง - และแม้กระทั่งสองคนก็แพ้เลห์ซินโดรม วิธีการแก้ปัญหาคือการแสวงหาการรักษาที่รู้จักกันว่าการถ่ายโอนโปรนิวเคลียร์ซึ่งประกอบด้วยการใส่ไข่จากแม่และอีกหนึ่งจากผู้บริจาคด้วยสเปิร์มของพ่อ

ลูกน้อยอยู่ในอ้อมแขนของหนึ่งในผู้เชี่ยวชาญที่รับผิดชอบในการรักษา

ก่อนที่เซลล์ที่ปฏิสนธิทั้งสองนี้จะเริ่มกระบวนการแบ่งตัวของเซลล์และก่อให้เกิดตัวอ่อนผู้เชี่ยวชาญจะแทนที่นิวเคลียสไข่ของแม่ด้วยนิวเคลียสผู้บริจาค เป็นผลให้นักวิจัยได้รับเซลล์ที่ปฏิสนธิที่มี mitochondria เพื่อสุขภาพของผู้หญิงคนอื่นในขณะที่ DNA ของแม่ยังคงอยู่ในนิวเคลียส

อย่างไรก็ตามเนื่องจากพ่อแม่ของเด็กชายเป็นมุสลิม - และต่อต้านการทำลายไข่ที่ปฏิสนธิอื่น ๆ - นักพันธุศาสตร์จึงต้องใช้เทคนิคทางเลือก ในกรณีพิเศษนี้พวกเขาใช้วิธีที่เรียกว่าการถ่ายโอนนิวเคลียร์สปินเดิลซึ่งทำงานในลักษณะเดียวกัน - ความแตกต่างคือการถ่ายโอนนิวเคลียสเกิดขึ้นก่อนที่ไข่จะปฏิสนธิ

นักวิทยาศาสตร์สามารถสร้างตัวอ่อนห้าตัว แต่มีเพียงหนึ่งตัวเท่านั้นที่พัฒนาและสามารถฝังในครรภ์มารดาได้ และอย่างที่เราได้กล่าวไปแล้วก่อนหน้านี้เด็กทารกเกิดเมื่อ 5 เดือนที่แล้วและจนถึงขณะนี้ยังไม่ได้แสดงอาการของโรคลีห์

ประเด็นด้านจริยธรรม

กระบวนการนี้ได้รับการพิจารณาว่าเป็นการปฏิวัติทั่วโลกเนื่องจากช่วยให้ผู้ปกครองที่มีโรคทางพันธุกรรมที่อาจถึงตายสามารถมีลูกได้โดยไม่ต้องเสี่ยงต่อการแพร่เชื้อ อย่างไรก็ตามเนื่องจากเทคนิคดังกล่าวค่อนข้างใหม่จึงยังคงถูกห้ามในหลายประเทศเช่นสหรัฐอเมริกาและนักวิทยาศาสตร์หลายคนกลัวว่าทารกที่ได้รับการรักษานี้อาจพัฒนาปัญหาทางพันธุกรรมเมื่อเวลาผ่านไป

นักวิทยาศาสตร์หลายคนชอบที่จะรออีกต่อไปก่อนที่จะใช้เทคนิค

ท้ายที่สุดแล้วเด็กคนอื่น ๆ ก็รู้สึกถึงวิธีการอื่นที่เกี่ยวข้องกับการใช้ DNA ของคนสามคนและบางคนก็มีปัญหาทางพันธุกรรม ดังนั้นในกรณีของทารกของมารดาชาวจอร์แดนถึงแม้ว่าน้อยกว่า 1% ของ DNA ยลของมันขึ้นอยู่กับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดโรคและดูเหมือนว่าจะพัฒนาตามปกติสุขภาพของมันจะต้องตรวจสอบอย่างใกล้ชิด

อย่างไรก็ตามผู้เชี่ยวชาญที่ดำเนินการตามขั้นตอนซึ่งส่งผลให้เกิดเด็กในเม็กซิโกได้รับการดูแลอย่างมากมาย เริ่มต้นด้วยพวกเขาได้เลือกเอ็มบริโอตัวอ่อนเนื่องจากจะไม่สามารถส่ง DNA ไมโตคอนเดรียไปยังลูกหลานในอนาคตของพวกเขาและดังนั้นจึงไม่สามารถถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมต่อไปได้ ทีมยังหลีกเลี่ยงการทำลายของตัวอ่อนในระหว่างกระบวนการ